Tímalína

Rannsókn - 5 alvarlegar aukaverkanir, þar af 4 andlát

Mælt með markaðsleyfi bóluefnis Moderna

COVID-19: Forstjóri Lyfjastofnunar á upplýsingafundi Almannavarna

Tilkynning vegna tilkynntra alvarlega atvika eftir bólusetningu gegn COVID-19 - Niðurstöður rannsóknar liggja fyrir

COVID-19: Sérstök síða um aukaverkanir bóluefna gegn COVID-19

Markaðsleyfi fyrir bóluefni AstraZeneca

Fyrsta athugun EMA á AstraZeneca vegna blóðtappa. Niðurstaðan er að lyfið sé öryggt en áfram skoðað

Skilyrt markaðsleyfi fyrir bóluefni COVID-19 Vaccine Janssen

EMA mælir gegn notkun ívermektíns

Frá EMA - Hugsanleg tengsl Janssen við blóðatappa og blóðflagnafæð

Lyfjastofnun áréttar að auglýsing sem birtist í Morgunblaðinu var ekki á vegum stofnunarinnar.

Lyfjastofnun tilkynnir um rannsókn á tilkynningum um blóðtappa og andlát

Comirnaty samþykkt fyrir 12-15 ára

Svör við fyrirspurnum almennings birt á sérstakri síðu á vef stofnunarinnar vegna fjölda fyrirspurna af sama meiði

Frétt um sundurliðun tilkynninga vegna gruns um alvarlega aukaverkun í kjölfar bólusetningar birt vikulega

Niðurstöður á athugun óháðra sérfræðinga á meintum alvarlegum aukaverkunum bóluefna gegn COVID-19

PRAC rannsakar hjartavöðvabólgu og gollurhússbólgu í kjölfar bólusetningar

EMA tilkynnir um að Guillain-Barré heilkennið verði skráð sem mjög sjaldgæf aukaverkun hjá bóluefni Janssen

Rannsókn á tilkynningum vegna gruns um röskun á tíðahring í kjölfar bólusetningar gegn COVID-19. Óháðir aðilar munu gera rannsókn á tilkynningum sem Lyfjastofnun hafa borist.

Bólusetning barna og unglinga 12-15 ára

Sérstök COVID-19: Upplýsingasíða um rannsóknir óháðra sérfræðinga

Lyfjastofnun og embætti landlæknis vara við innvortis notkun Soolantra krems (ivermektín)

COVID-19: PRAC metur tilvik fjölkerfa bólguheilkennis í kjölfar bólusetningar

Lyfjastofnun birtir grein um að aukaverkanir lyfja - grunur er ekki sama og staðreynd

Niðurstaða rannsóknar á röskun á tíðarhring kvenna

EMA hefur sérstakt mat á lyfinu molnúpíravír

Samkomutakmarkanir hertar, 50 manns mega koma saman. Hefur ekki áhrif á viðveru starfsmanna á Vínlandsleið, en vegna framkvæmda hafði starfsmönnum verið skipt í hópa.

Tvö ný veirulyf við COVID-19 samþykkt til notkunar

EMA hefur sérstakt mat á lyfinu Paxlovid sem dregur úr getu veirunnar sem veldur COVID-19.

CHMP hefur samþykkt notkun á Comirnaty (Pfizer/BioNTech) fyrir 5-11 ára

Samkomutakmarkanir hertar, 20 manns mega koma saman.